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肿瘤基因检测BRCA/HRD

遂宁双样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3600元

适用人群

通过组织与血液双样本对比,精准检测BRCA基因突变,为治疗选择提供关键参考。

适用人群

  • 在遂宁医院确诊后,希望寻找更精准治疗方向的您。
  • 有明确乳腺癌或卵巢癌家族史,希望了解自身风险的您。
  • 在遂宁生活,已完成基本治疗,考虑后续方案的您。
  • 对传统治疗效果不明确,希望探索新治疗可能性的您。
  • 希望为未来的健康管理提前做好信息储备的您。
  • 医生建议进行更深入的基因分析以指导后续步骤的您。

检测内容

我们的身体拥有一套精密的“修复工具箱”,BRCA基因是其中两把关键的“修复钳”。这项检测通过比对您的组织样本和血液样本,来检查这两把“修复钳”的功能是否正常。它旨在发现BRCA基因是否存在先天的或后天获得的改变,这些改变可能意味着身体的特定修复功能有所减弱。了解这些信息,有助于评估某些治疗方式的适用性,为后续方案的选择提供参考。检测主要聚焦于BRCA基因,不覆盖所有其他可能的遗传因素,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测流程

采样过程简单且创伤很小。我们需要两份样本:一份是您之前在医院检查时保存的蜡块或切片组织,由您授权的机构寄送给我们;另一份是您的血液样本,大约10毫升,像常规抽血一样,无需空腹,在遂宁的合作采样点或通过护士上门服务几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您无需住院,整个采样过程便捷,不影响您的日常生活安排。

准确性说明

本项目采用成熟的技术路线,在专业的实验环境下进行,准确性有良好保障。所有样本和信息均经过严格编码处理,确保个人隐私安全。检测结果基于您提供的样本得出,如果样本质量不佳或存在特殊情况,可能会影响分析。最终报告是一份专业的分子分析数据,解读和应用需结合您的具体情况,并由专业人员进行。它提供重要参考,但不能替代全面的临床评估和决策。

详细流程

  1. 在遂宁通过电话或在线平台进行前期咨询,了解详情。
  2. 确认参与后,在线签署知情同意书并完成支付。
  3. 安排您在遂宁的便利地点进行血液样本采集。
  4. 您授权我们联系您的存样医院,获取组织样本。
  5. 实验室对双样本进行接收、质检与基因分析。
  6. 专业团队生成并审核详细的检测报告。
  7. 报告完成后,通过加密方式发送电子版给您。
  8. 提供报告解读支持服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测过程会不会破坏我宝贵的组织样本?
请您放心,检测只需从您的组织蜡块上切取少量薄片,所需组织量很少,会最大限度地保存您宝贵的主体样本,不影响其用于其他任何未来的病理检查。
样本是现场取走吗?我怎么知道样本送出去了?
采样点人员会在采样后核对信息,妥善包装,并通过专业物流寄出。您会收到样本已寄出的物流通知,同时可以在查询系统中通过您的检测编号跟踪样本状态。
不同城市做这个价格会不一样吗?我在遂宁做会比其他地方贵吗?
检测本身的价格通常是全国统一的,因为核心的实验室分析和报告服务是标准化的。3600元是该项目的基础定价。不同遂宁的服务机构可能在某些配套服务或咨询环节有微小差异,但主要检测费用是一致的。
男的做这个BRCA检测有必要吗?
有必要。虽然BRCA突变在男性中引发乳腺癌、前列腺癌的风险低于女性,但风险依然存在,且可能遗传给子女。对于有相关家族史的男性,检测有助于自身风险管理和对后代的遗传咨询。
报告是纸质的还是电子的?如果纸质报告丢了能补吗?
我们提供纸质版和加密电子版报告。纸质报告会邮寄给您。如果不慎遗失,您可以联系我们的客服,在核实身份信息后,我们可以为您安排补寄纸质报告或再次发送电子版,可能会涉及少量的工本及邮寄费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,无法使用医保报销。
  • 请确保能合法获取并授权使用您的组织样本。
  • 血液采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 请提供真实有效的个人信息及联系方式。
  • 报告出具时间约需10-15个工作日,请耐心等候。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人信息。
  • 报告解读有疑问,可联系我们的顾问进行沟通。
  • 检测结果供参考,具体方案请与您的主诊医生充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

方** 已验证 肠癌患者

报告内容很扎实,但性价比我觉得可以再提高。比如,能否针对检测结果,提供一些后续健康管理或生活方式的建议小册子?现在感觉付了钱主要买了个“结果”,后续的增值服务可以再丰富点。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常有建设性!我们正在规划相关的健康管理指南和会员服务,希望不久后能为用户提供检测之外的全周期健康支持。敬请期待!

2026-05-238人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

报告内容很专业全面,但对普通老百姓来说,自己看确实有门槛。虽然有一对一解读,但时间有限。建议可以配套一些简短的科普视频或图解,针对不同结果类型做讲解,这样我们可以反复看。

机构回复

您的建议太棒了!我们正在筹备制作系列化的科普动画和图文解读材料,旨在让复杂的遗传知识变得更易懂、更可及。感谢您为我们指明了服务优化的方向。

2026-05-2216人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

报告内容很详细,但等待周期比当初告知的延长了好几天,期间打电话问进度,客服虽然态度好,但只能给到标准话术,无法给出确切时间,让人有点无奈。希望进度跟踪能更透明、更精准一些。

机构回复

让您多次询问进度,我们深感抱歉。由于样本分析中可能遇到需要复核等不可控情况,有时会影响原定时限。我们将改进内部沟通机制,让客服能提供更精准的进度信息。感谢您的督促。

2026-05-2011人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

做完手术后有点迷茫,主治医生推荐做这个检测看看后续用药方向。一开始挺担心流程复杂,没想到售后客服特别给力,从采样到出报告,每一步都有人微信跟我跟进。报告出来后还有专门的遗传咨询师给我电话解读了半小时,把那些专业术语讲得明明白白,让我和家人都安心了不少。

机构回复

非常感谢您的认可!我们非常理解患者在术后阶段的焦虑,因此配备了专属的客服和遗传咨询团队,确保您能清晰理解报告并用于后续诊疗。祝您康复顺利!

2026-05-1524人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

家里好几位女性长辈都有乳腺癌,我属于家族史筛查。一开始在网上看资料头都大了,预约后客服发来的科普文章和准备清单特别有用。咨询医生也没有硬推销,而是客观分析利弊,让我自己做决定,这种尊重感很棒。

机构回复

感谢认可!我们坚持“知情选择”原则,提供客观专业的资讯,帮助用户做出最适合自己的健康决策。您对健康的主动管理意识值得点赞!

2026-05-0212人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

陪家人来,这里提供的不是一次性纸杯,是带盖的陶瓷杯和饮用水,小细节提升品质感。等待时可以看到屏幕上实时显示样本检测到了哪个环节,这种进度透明化让我这个等待的家属少了很多胡思乱想。

机构回复

感谢您对我们服务细节的赞赏。我们希望通过硬件(如饮品)和软件(如进度可视)的结合,缓解等待中的焦虑。能让您感到更安心,我们的设计就有了价值。

2026-05-0924人觉得有用
余** 已验证 体检异常

我是患者,报告里那些‘基因重排’、‘大片段缺失’的检测结果,一开始完全不懂。咨询师用拼图和书本缺页的比喻来解释,瞬间就明白了。能把这么复杂的概念讲得通俗易懂,需要很强的功力,这点你们做得真好。

机构回复

您的比喻非常生动!将复杂的分子生物学概念转化为易懂的日常比喻,正是我们遗传咨询师的专业技能之一。能让您真正理解,我们非常开心。

2025-12-068人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

检测前我犹豫了好久,怕基因信息成为‘电子病历’一样跟着我一辈子。咨询时,对方没有回避问题,承认目前国内相关法规还在完善,但他们承诺会遵循最严格的国际标准(还提到了GDPR),并且数据我可以申请提前销毁。这种坦诚让我最终选择了他们。

机构回复

感谢您的选择。我们坚信透明度是信任的基石。在合规前提下,我们赋予用户对其遗传数据更大的控制权,包括申请销毁,这是我们的长期承诺。

2026-01-189人觉得有用

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