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肿瘤基因检测泛癌种

遂宁肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在遂宁接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
  • 遂宁的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
  • 在遂宁尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
  • 遂宁的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座复杂的堡垒,而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因,主要帮您解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药‘钥匙’?它能找出基因的特定改变,匹配对应的靶向药物。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性。第三,治疗风险和遗传背景如何?它分析化疗相关基因,预测疗效与副作用风险,并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵,提供尽可能全面的信息,但需要理解,任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’,它提供的是重要的决策参考。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在遂宁的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
  • 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
  • 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
  • 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
  • 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。

用户评价 (8条,均分4.2)

武** 已验证 靶向用药参考

检测本身感觉挺专业的,但等待报告的时间有点长,等了将近20天。中间虽然有条短信通知,但还是会焦虑,忍不住去问客服。客服态度倒是很好,每次都安慰我说正在分析中。

机构回复

首先为您等待期间的焦虑致歉。我们正在不断升级分析平台以缩短周期。感谢您对客服工作的理解,我们会继续努力,让结果更快、更稳地送达。

2026-03-2423人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-03-2328人觉得有用
崔** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,但价格确实偏高,虽然理解技术成本。另外,报告里有些专业图表和术语,虽然附有解释,但对于非医学背景的我们来说,自己看还是有点吃力,希望能有个更简明的患者版总结。隐私方面倒是没得说,各个环节都感觉信息被保护得很好。

机构回复

感谢您的真诚反馈。价格方面,我们持续投入研发以确保检测的准确性与全面性,也会通过优化运营来努力提供更优性价比。关于报告可读性,我们已规划开发更易懂的“患者友好版”摘要,敬请期待。

2026-03-2158人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

家里老人肠癌,用的是几年前的手术组织,本来担心样本失效。他们先做了样本质控,确认合格才收费进行后续检测,这个做法很诚信,避免了浪费钱也耽误时间。质控结果也反馈给我们了,透明。

机构回复

样本质控是精准检测的基石。我们先评估后收费,是对科学和用户负责的基本态度。感谢您对我们诚信原则的肯定。

2026-03-167人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

检测整体不错,报告内容很专业。但就是价格感觉还是偏高了一些,对于我们这种需要长期治疗的家庭来说是一笔不小的开销。希望能有更多针对经济困难患者的减免政策或分期付款方式。

机构回复

感谢您的反馈和理解。我们一直致力于通过技术创新和优化流程来降低成本。关于您提到的支付压力,我们已记录并会向相关部门反馈,探讨更多普惠方案的可行性。感谢您的宝贵意见。

2026-03-0329人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

我是主治医生,推荐过不少患者做这个检测。客观说,报告结构和数据呈现方式对临床医生很友好,关键信息突出,证据引用规范,节省了我们查阅文献的时间。和解读团队沟通也很顺畅,他们懂临床思维。

机构回复

感谢您从专业角度的认可!服务临床、助力精准治疗是我们的初衷。我们持续优化报告临床实用性和沟通效率,期待未来能继续为更多医生和患者提供可靠的支持。

2026-03-109人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

从咨询到拿到报告,体验很顺畅。我比较忙,经常晚上才有空问问题,但无论多晚留言,第二天早上一定能收到详细回复。售后人员还会提醒我‘您上次问的某个药,最近有个临床试验进展,资料发您邮箱了’,这种超预期的信息同步,感觉服务是活的,在持续跟进。

机构回复

感谢您对我们服务响应和信息更新能力的肯定。我们努力做到‘用户有时间,我们就在线’。基于检测结果的个性化信息推送,是我们检后服务的重要组成部分,很高兴能为您带来价值。

2025-08-0258人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

服务态度无可挑剔,从下单到解读全程体验都很好。只是觉得最后的纸质报告虽然厚实精美,但里面的数据图表对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然电话解读了,但事后自己翻看时,有些细节还是容易忘。希望以后能附一份更简明的‘患者版总结页’。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实收到了类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更通俗易懂的摘要部分,方便患者和家属回顾。您的意见对我们至关重要!

2026-02-0757人觉得有用

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