遂宁肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在遂宁医院初步诊断为肿瘤，想寻找更精准治疗路径的朋友。
- 已在遂宁开始治疗，但效果不佳，希望调整方案寻找新机会的人。
- 担心化疗副作用，希望了解自身对化疗药敏感性的朋友。
- 在遂宁希望了解免疫治疗（如PD-1）是否适合自己的人群。
- 肿瘤有复发迹象，需要重新评估用药选择的朋友。
- 希望为后续可能的治疗，提前储备全面基因信息的人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城堡，基因就像是它的建筑蓝图。这次检测，就像我们派出一支专业的侦察队，去仔细解读这份蓝图。我们主要查看三个关键部分：第一，是与靶向药相关的基因，比如EGFR、ALK等，看它们是否有‘设计错误’（突变），这能告诉您哪些‘精准导弹’（靶向药）可能对您有效。第二，是免疫相关的‘通行证’检查，比如TMB和MSI，这能评估您自身的免疫部队是否有机会识别并攻击肿瘤。第三，是评估您对传统化疗药物的反应倾向，为方案选择提供参考。它能帮助缩小选择范围，指明有希望的方向，但请注意，它不能保证100%有效，也不能覆盖所有未知的基因变化，最终的治疗决策仍需结合您的具体情况由专业顾问和医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷，就像一次特殊的‘取样’。您无需空腹。我们会根据您的情况，从四种样本中选择最合适的一种：手术或穿刺留下的石蜡切片/组织、新鲜组织样本，或者抽取一管全血。采样过程通常很快，若使用现有组织样本则无需额外操作；若是抽血，仅需几分钟，像普通抽血一样有轻微针刺感。在遂宁的合作机构可以完成采样，部分情况也支持您将符合要求的样本通过冷链邮寄至检测中心，无需您长途奔波。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术，针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。所有操作均在合规实验室内进行，样本和信息均进行严格编码保护，确保安全与隐私。如同任何检测技术一样，其准确性也依赖于样本的质量与数量。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响结果判读，此时实验室会给出提示，并与您沟通是否需要进行补充采样或选择其他检测方案。报告提供的是基于当前科学认知的用药线索，是辅助决策的重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13040元，不支持医保报销。
- 请务必提前与顾问确认您手头已有样本（如石蜡切片）是否符合检测要求。
- 若邮寄样本，请使用指定的冷链运输箱，以确保样本活性与质量。
- 收到报告后，建议与您的健康管理顾问或主治医生充分沟通结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能随时间变化，重大治疗决策前请咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，以备后续咨询使用。
- 检测主要针对体细胞突变，通常不用于遗传风险判断。
- 对检测过程或报告内容有任何疑问，请随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为结直肠癌患者家属，带父亲来做检测。机构门口就有明确的指引牌，内部区域划分清晰，候诊区、采样区、咨询区分开，避免了人群扎堆，隐私保护做得不错。咨询室是隔音的小房间，讨论病情时不用担心被旁人听到，这种设计很人性化，减少了父亲的紧张感。
机构回复
谢谢您的反馈。保护用户隐私是我们设计的首要考虑之一，独立的咨询空间能让沟通更充分、更安心。我们很高兴这些细节能缓解您和家人的紧张情绪。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
爸爸肝癌，试过几种药效果都不理想。做完这个180+检测，发现一个不常见的融合基因，对应有已经上市的靶向药。虽然药费不菲，但至少找到了明确的方向，不再像以前那样盲目试药了。检测机构的跟进服务也不错，会定期回访问用药情况。
机构回复
能为您的父亲在治疗困境中找到新的可能，我们感到非常荣幸。精准检测的价值就在于发现这些“不常见”但关键的机会。我们会持续关注，愿叔叔用药有效，病情好转！
预约的晚上解读，医生准时上线，一点没耽误。而且医生能感觉到我们的经济压力，在分析方案时，还特意提到了哪些药可能有援助项目，哪些性价比相对高。这种站在患者角度思考的做法，真的很打动人。
机构回复
感谢您的认可。我们深知治疗决策需要综合考虑多方面因素。我们的医生团队不仅关注检测结果，也希望能为您提供更具可行性的后续路径参考。愿前路顺遂。
作为肺癌患者家属，一开始对比了好几家，你们家180+基因这个套餐性价比确实高。有些机构只测几十个关键基因就便宜一点，但我想既然要做就做全面的，一次到位。报告出来解读医生很耐心，把关键突变和对应的药都说清楚了，还分了推荐等级，对我们后续和主治医生沟通帮助巨大。
机构回复
谢谢您的认可！我们的设计初衷就是希望患者一次检测就能获得全面的用药指导，避免因检测不全而需要二次检测的时间和金钱成本。专业的报告解读是我们的核心服务，能切实帮助到您和医生，我们非常欣慰。
价格确实不便宜，但作为主治医生，我常推荐病情复杂的患者做。因为一次性能拿到TMB、MSI、HRD和上百个基因的变异情况，对于制定综合治疗方案（靶向、免疫、化疗）效率很高，比零散做几个小检测更划算，也避免了样本浪费。从医疗成本效益看，性价比不错。
机构回复
感谢您从专业角度的高度认可。我们设计此产品的目标，正是为临床医生提供一份高效、全面的“基因地图”，辅助制定个性化治疗方案。能成为您值得信赖的诊疗工具，是我们团队的荣幸。我们将继续努力，为医患提供更优质的服务。
甲状腺结节穿刺后做的。预约流程超快，线上提交资料后当天就审核通过了。寄回样本是顺丰到付，他们承担运费，没让我们多花一分钱。这些小细节让人觉得挺大方、靠谱的。
机构回复
谢谢您的表扬！我们相信好的体验源于对每个细节的关注。快速审核和承担运费是我们应该做的，希望能为您提供实实在在的便捷。
作为肝癌家属，心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后，感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么，但会告诉你现在有哪些路可以探索，很实在。报告出来后，还主动询问我们是否已与主治医生沟通，需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价，我们团队也备受感动。在艰难的时刻，提供真实的信息和持续的支持，陪伴家属前行，是我们认为最重要的事。请多保重，我们随时在这里。
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