遂宁肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在遂宁体检发现肿瘤标志物异常，但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗，希望监控身体状况，了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因，不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测，寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 在遂宁尝试过常规方案，希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一座悄悄变化的山峰。血液中可能漂浮着一些来自这座‘山峰’的‘碎石’，我们称之为循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测，就是通过高精度的技术，从您的血液中‘打捞’并分析这些‘碎石’，看看上面写了什么‘信息’。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看它们有没有发生特定的变化（突变），比如哪些基因‘开关’坏了可能导致肿瘤生长，或者哪些变化提示您可能对某些药物更敏感（如靶向药）。它还能评估基因组的微卫星状态（MSI）和28个同源重组修复基因（HRR），这些信息与免疫治疗及特定靶向治疗的疗效相关，并包含化疗药物相关的基因信息。但需要了解的是，血液中的‘信号’有时比较微弱，如果肿瘤释放的ctDNA量很少，或者病灶被‘包裹’得很严实，检测可能无法捕获到足够的信息。因此，它更多是作为一项重要的辅助工具。
检测过程麻烦吗？
整个过程很简单，就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们遂宁的合作采样点，或者我们安排护士上门服务。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采样时，护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两汤匙的量），过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。如果您在遂宁以外的地区，我们可以为您安排专业的邮寄采样包，内有详细指引和保温材料，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，在技术层面具有很高的灵敏度和特异性，能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成，检测的是您血液中的遗传物质，本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱，可能会影响检出。有时，检测结果可能需要结合您的其他检查结果（如影像学报告），由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化，或者您有进一步的疑问，我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血，请务必告知顾问，可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后，请尽快安排采样，并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读，建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断，不能替代必要的临床检查。
用户评价 (8条，均分4.6)
整体体验很好，报告详细专业，速度也快，6天。唯一小遗憾的是价格确实不便宜，虽然知道技术成本高，但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多患者受益。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，高通量测序的成本确实较高。我们一直致力于通过技术优化和规模化，在保证质量的前提下，努力控制成本。也会积极关注并参与各类普惠医疗项目。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
我父亲直肠癌术后，每半年复查一次。这次医生除了常规影像学，还推荐了这个血液检测做分子层面的监测。报告里对比了历次的关键突变指标，用趋势图展示得非常清楚，让我们一眼就能看出变化。解读医生还特地提醒我们，虽然目前没有发现明确的新发耐药突变，但某个指标的微弱上升需要在下个周期多加关注。这种动态监测和前瞻性提醒，让我们感觉心里更有底了。
机构回复
感谢您选择我们进行术后动态监测。我们设计的纵向对比报告和趋势分析，正是为了让微小的变化能被及早察觉，辅助临床决策。我们会持续优化，为您父亲的健康管理提供有力支持。
报告拿到后，我自己研究了好多资料，发现有个突变位点的检测方法写着“NGS”，不太明白和别家说的有什么区别。发邮件去技术部门咨询，他们居然给我回了一封挺长的邮件，通俗地解释了技术原理和优势，没有嫌我问题钻牛角尖。这种对技术细节也开放的态度，让我觉得他们很专业、很自信。
机构回复
为您认真钻研的精神点赞！我们鼓励用户深入了解检测背后的科学。技术透明度是建立信任的基石，我们的技术团队很乐意与用户进行这样的交流。感谢您促使我们做得更好。
整体服务是OK的，报告权威性我也信。就是觉得电子版报告格式是固定的，我想自己摘取一些关键数据整理给医生看，不太方便复制粘贴，要是能提供可编辑的数据摘要就更好了。
机构回复
您提的这一点非常专业且实用。我们已收到多位用户类似反馈，技术团队正在开发报告关键数据的导出功能，以期更好地配合您的个性化需求。
最大的感受是服务闭环做得好。检测完成后，不仅有报告，还有电话主动邀约了遗传咨询师给我讲解了半小时，解答了我所有关于遗传风险的问题。这不是一锤子买卖，有后续关怀。
机构回复
非常感谢您对我们服务深度的认可！我们坚信，一份报告只是起点，后续专业的解读与咨询同样重要。我们会坚持这一服务理念，成为您长期的健康伙伴。
整个过程最满意的是采血环节，几乎是无痛体验。护士在操作前后都严格执行手部消毒，让我对卫生情况很放心。采血椅可以调节靠背，坐着很舒服。一个小建议：采血后如果能有张更详细的注意事项小贴士（比如多久能洗澡、运动），就更完美了。
机构回复
感谢您的高度评价和贴心建议！无菌操作和用户舒适度是我们严格要求的。您关于术后注意事项小贴士的建议非常好，我们已记录并会尽快设计制作，让服务更加完善。再次感谢！
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
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